地中海貧血就是小孩子天生性貧血，是因基因缺陷所致，由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短，地中海貧血它有輕型、中間型、和重型三種，多見于我國(guó)的南方沿海地區(qū)。地中海貧血并不是白血病，白血病是不會(huì)遺傳的，兩者發(fā)病的機(jī)理不同。
父母對(duì)孩子的影響是非常大的，父母身上的基因會(huì)遺傳給孩子，如果基因出現(xiàn)缺陷，那么孩子的基因也有很大可能會(huì)出現(xiàn)缺陷。地中海貧血想必大家都聽說過，這種疾病不是白血病，但是也比較嚴(yán)重，是會(huì)遺傳的。但是很多父母還不了解地中海貧血，這種疾病的種類很多，可以按照致病原因劃分，也可以按照嚴(yán)重程度劃分。
什么是地中海貧血
地中海貧血它又叫做被海洋性貧血，是因基因缺陷所致，在血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成障礙，或者是不足所引起的貧血癥狀，屬遺傳性疾病，地中海貧血的高發(fā)地區(qū)在我國(guó)多見于南方沿海地區(qū)：兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。
地中海貧血是臨床上的一種非常嚴(yán)重的病癥，它有輕型、中間型、和重型三種，初期癥狀不明顯，但是隨著孩子慢慢長(zhǎng)大地中海貧血的癥狀也會(huì)慢慢加重。
一般來說出現(xiàn)地中海貧血的原因有2個(gè)，基因缺陷、營(yíng)養(yǎng)缺乏，并且這種疾病是沒有辦法治愈的，因此夫妻在備孕得時(shí)候一定要積極檢查，避免將疾病遺傳給孩子。
地中海貧血的類型
按照致病原因劃分
甲種地中海貧血癥
甲種地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會(huì)病發(fā)，只成為此癥的攜帶者。
遺傳得甲種地中海貧血癥的胎兒的母親在懷孕時(shí)可能有水腫、抽筋甚至腎病、高血壓等情況出現(xiàn)。大部分胎兒在數(shù)星期起也開始水腫，到4至6個(gè)月甚至胎死腹中。就算能僥幸生存至足月，生產(chǎn)后不久便會(huì)夭折。
乙種地中海貧血癥
乙種地中海貧血癥為典型隱性遺傳病。通常父母雙方皆是致病基因的攜帶者。故每次生產(chǎn)子女時(shí)，此病再發(fā)機(jī)會(huì)為1/4。預(yù)防方法在于選擇適當(dāng)配偶及避免近親通婚。
患乙種地中海貧血癥的胎兒不會(huì)影響母親，嬰兒通常在產(chǎn)后三四個(gè)月時(shí)病發(fā)，病發(fā)后嬰兒呈現(xiàn)貧血的癥狀，長(zhǎng)期會(huì)導(dǎo)致各種嚴(yán)重的并發(fā)癥，此癥患者必須及早接受治療或輸血才可防止并發(fā)癥發(fā)生。
按照嚴(yán)重程度劃分
1、重型
多見于小兒，有疲乏、納呆、低熱、或有頭痛、或心前區(qū)痛。生長(zhǎng)、發(fā)育不良，常伴有性腺功能減退。
重型患者，貧血外貌明顯，鞏膜黃染，有特殊面型：頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內(nèi)皆贅皮、上牙突出、面部表情遲鈍。
脾明顯腫大，肝臟也可腫大，因此腹部膨隆。心臟長(zhǎng)大。有貧血興雜音。皮膚色如黃土，長(zhǎng)期輸血者因含鐵血黃素沉著二而膚色灰黃。
2、輕型
多見于成人，除容易疲勞、輕度貧血、脾稍腫大外，一般癥狀不著，也不至于死亡。
3、中型
癥狀介于以上兩型之間，癥狀不嚴(yán)重，可存活至成年。
因此，從以上的地中海貧血分類中我們可以知道地中海貧血的危害是非常多的，出現(xiàn)了一定要及時(shí)治療，地中海貧血的治療方法有不同類型，比如說注射藥物治療、口服藥物治療、中醫(yī)方劑治療，選擇哪種主要看個(gè)人情況。
地貧是不是白血病
很多朋友以為地中海貧血就是白血病，其實(shí)不是這樣，地中海貧血和白血病是兩個(gè)概念。以下是二者區(qū)別：
1、地中海貧血是一種遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白量減少或者缺失，導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致出現(xiàn)貧血的情況。
2、白血病是由于一類造血干細(xì)胞異常的克隆性惡性疾病。可以在骨髓和其他組織中發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞大量的增生，同時(shí)侵潤(rùn)其他器官，表現(xiàn)出貧血出血等方面癥狀，兩者發(fā)病的機(jī)理是不同的。
